Trolamine Biogaran Conseil 0,67% 93 g
Médicament - AllopathieBrûlures du premier et du second degré et toute autre plaie cutanée non infectée. Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques. En savoir +
- Mode d'administration ? Voie locale
- Femme enceinte ? Sur avis du médecin
- Allaitement ? Sur avis du médecin
Paiement 100% sécurisé
-
Voir l'article
-
Voir l'article
-
Ajouter
-
Voir l'article
Classe Pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANE, code ATC : D Dermatologie.
La trolamine, associée à des acides gras comme l’acide stéarique, agit comme un émulsifiant. Après application cutanée, elle développe des propriétés occlusives et hydratantes, augmente le recrutement des macrophages au niveau de la plaie, favorise la cicatrisation au niveau du derme et la formation de tissu de granulation.
.
Indications thérapeutiques
Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont les coups de soleil localisés.
Plaies cutanées non infectées.
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Plaie hémorragique
Lésion infectée
Précautions d’emploi et mises en garde spéciales
En cas de brûlure superficielle ou de plaie cutanée non infectée, la conduite à tenir sera fonction de l'étendue de la lésion, de sa localisation, de l'âge et des antécédents du patient, des lésions associées et de l'étiologie.
Ce médicament n'est pas un protecteur solaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé comme crème de soins sur une peau saine.
Ce médicament contient des parahydroxybenzoates et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient du sorbate de potassium et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).
Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.
Ce médicament contient un parfum contenant du benzoate de benzyle et de l’alcool benzylique. Le benzoate de benzyle et l’alcool benzylique peuvent provoquer des réactions allergiques.
Interactions avec d’autres médicaments
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse
Il n’y a pas de données chez la femme enceinte. Cependant, aucun effet n’est attendu chez la femme enceinte, ni sur le fœtus.
Allaitement
Il n’y a pas de données chez la femme qui allaite. Cependant, aucun effet n’est attendu chez la femme allaitante, ni sur le nourrisson allaité.
Il n’y a pas de données sur le passage de la trolamine ou de ses métabolites dans le lait.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés: appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour.
Plaies cutanées non infectées: après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion.
Population pédiatrique
Aucune donnée n’est disponible.
Mode d’administration
Voie cutanée
Description des effets indésirables éventuels
Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence d'apparition, comme suit : peu fréquents (≥1/1000, <1/100), rares (≥1/10000, <1/1000) et très rares (<1/10000).
Troubles généraux et anomalies au site d'administration :
· Peu fréquent : douleurs modérées et transitoires de type picotements après application.
· Rare : allergie de contact.
· Très rare : eczéma de contact nécessitant l'arrêt immédiat du traitement.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Conditions de conservation
Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Après ouverture : ne pas conserver à une température inférieure à 0° C.
.
Substances actives
Trolamine............................................................................................................................... 0,67 g
Pour 100 g d’’émulsion pour application cutanée.
Excipients à effet notoire : Propylèneglycol, Sorbate de Potassium, Parahydroxybenzoate de Méthyl sodé (E 219), Parahydroxybenzoate de Propyle sodé (E 217), parfum contenant des allergènes (benzoate de benzyle et alcool benzylique).
Autres composants
Stéarate d'éthylèneglycol, acide stéarique, palmitate de cétyle, paraffine solide, paraffine liquide légère, squalane, propylèneglycol, huile d'avocat, alginate de trolamine et de sodium, sorbate de potassium, parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219), parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217), parfum Campania*, eau purifiée.
*Composition du parfum Campania: Aldéhyde hexylcinnamique, salicylate de benzyle, citronellols, octahydrotétraméthylacétonaphone, 2-octynoate de méthyle, géraniol, alcool benzylique, rose kétones, benzoate de benzyle, aldéhyde de phénylacétique, isoeugénol.
-
Ajouter
-
Ajouter